磁珠法高效多糖多酚植物基因组DNA提取试剂盒（DP717）
专为多糖多酚及淀粉类植物组织和大型真菌样本优化，高效提取高质量基因组DNA。
产品类型：多糖多酚植物基因组DNA提取试剂盒（磁珠法）。
核心技术：磁珠纯化技术结合多糖多酚吸附体系，高效去除复杂的次生代谢产物。
核心优势：兼顾DNA得率与纯度，支持手工及自动化提取，无需酚/氯仿。
典型应用：PCR、qPCR、文库构建、NGS测序、三代测序、芯片检测。
适用样本：叶片、中药材、花、果实、种子、根、茎、块茎等多糖多酚或淀粉类植物组织，以及大型真菌样本。
产品特点：针对复杂植物样本开发，可从富含多糖多酚或淀粉的植物组织及大型真菌中快速获得高质量基因组DNA，约40分钟完成提取，获得的DNA可直接用于各类下游实验。
本平台上的产品仅可用于工业或者科研领域等非医疗目的的用途。
产品规格
| 目录号 | 规格 | 目录价 | 说明书 |
| DP717 | 96 preps | 1980 |
产品简介
DP717磁珠法高效多糖多酚植物基因组DNA提取试剂盒专为富含多糖多酚或淀粉的植物组织以及大型真菌样本开发，可快速分离纯化高质量基因组DNA。产品采用优化的多酚吸附体系与磁珠纯化技术，有效去除植物样本中的多糖、多酚及其它PCR酶抑制物，获得纯度高、完整性好的DNA产物。提取获得的基因组DNA可直接用于PCR、qPCR、酶切分析、文库构建、芯片检测、高通量测序（NGS）及三代测序等下游应用。
产品特点
适用样本类型参考
DP717适用于富含多糖多酚或淀粉的植物组织，以及大型真菌样本的基因组DNA提取。
- 普通叶片：水稻、玉米、小麦、大豆、梧桐、芦苇、红薯等；
- 多糖多酚植物：草莓、柳树、桉树、黄栌、元宝槭、柚子、枫树、月季、菊花、玉簪、金银木、桑叶、山楂、银白杨、椿树等；
- 高含水量组织：白菜、山桃、甜瓜等；
- 花瓣及花粉：玫瑰花、菊花、野蔷薇花、黄鸢尾花及花粉、松树花粉等；
- 根茎类组织：丹参根、郁金根、人参、玉米茎、芦苇茎等；
- 块茎类组织：甘薯、西洋参等；
- 种子类样本：花生、豆芽、人参、大麦、玉米等；
- 中药材样本：郁金、丹参、黄精、贝母等；
- 大型真菌：蟹味菇、白玉菇、香菇、金针菇、竹荪、黑曲霉等。
下游应用
- 分子生物学实验：PCR、qPCR、酶切分析及Southern杂交；
- 基因组研究：遗传多样性分析、分子标记开发及植物分子育种研究；
- 高通量测序：NGS文库构建、重测序及基因组分析；
- 长读长测序：三代测序样本制备；
- 芯片分析：基因芯片及相关核酸检测实验。
样本处理建议
植物样本中多糖多酚及其它次生代谢产物的含量会因物种、组织类型、生长阶段及培养环境等因素而有所差异，因此不同样本之间的DNA提取效果可能存在一定差别。
为获得最佳提取效果，建议选择幼嫩，新鲜或妥善保存的样本，并在液氮条件下充分研磨后及时进行核酸提取。样本保存时间、冻融次数、组织状态及前处理方式均可能影响DNA的得率、纯度和完整性。
对于多糖多酚含量较高或成分复杂的植物组织（如部分木本植物、中药材、成熟叶片及块茎组织），建议根据样本特点优化取样量及前处理条件，以获得更稳定的提取结果。
植物基因组DNA提取试剂盒如何选择？
针对常规植物组织、多糖多酚植物样本、自动化提取及高通量实验等不同应用需求，天根提供离心柱法及磁珠法等多种植物基因组DNA提取方案，可根据样本类型和下游应用选择适合产品。
如果希望使用传统CTAB原理做DNA提取，推荐选择DP305经典方案；如果希望简化操作流程并避免酚/氯仿抽提，可选择DP320；对于多糖多酚植物样本及各类难提取的样本，推荐DP360；如果需要自动化和高通量提取，推荐DP617磁珠法预分装试剂；如果希望兼顾手工和自动化提取流程，可选择DP717可以搭配磁力架或自动化提取仪，移液工作站等实现高通量提取。
相关仪器设备推荐
植物样本前处理设备
植物样本充分研磨有助于提高细胞裂解效率和DNA提取得率。针对不同植物组织类型，推荐选择适合的样本均质设备进行前处理。
TGrinder 第三代高速组织研磨器套装（OSE-Y30/50）
适用于植物叶片、花瓣及其它分隔成小体积的，相对幼嫩的植物样本的快速研磨，可满足常规植物DNA提取前处理需求。
TGrinder H24组织研磨均质仪（OSE-TH-01）
适用于较为幼嫩的植物组织样本，可直接配合裂解液进行均质处理，提高样本裂解效率和DNA回收率，适用于植物叶片、嫩茎及种苗等样本。
TGrinder LH96组织研磨均质仪（OSE-TH-03）
推荐配合液氮低温研磨使用，适用于木质化组织、干燥根茎、植物干粉、种子及其它较坚硬植物样本，可提高组织破碎效率并减少核酸降解风险。
样本裂解与恒温孵育
TGrade Lite 金属浴（OSE-DB-05 / OSE-DB-06）
适用于植物样本裂解、核酸提取过程中的恒温孵育及加热步骤，为DNA提取提供稳定温控条件。
DNA浓度与纯度检测
TGem Ultra 全波长分光光度计（OSE-260-05 / OSE-260-06）
可快速检测DNA浓度及OD260/280比值，用于植物基因组DNA质量控制及后续PCR扩增、分子标记分析和测序实验前的样本评估。
通过植物组织研磨、DNA提取及核酸质量检测的完整工作流程，可提高植物基因组DNA提取的一致性和实验成功率，适用于植物遗传育种、分子标记开发及植物基因组研究等应用。
常见问题（FAQ）
DP717适用于哪些类型的植物和真菌样本？
DP717适用于富含多糖多酚或淀粉的植物组织，以及大型真菌样本的基因组DNA提取。可用于叶片、花瓣、果实、种子、根、茎、块茎、中药材等植物材料，以及香菇、金针菇、白玉菇、竹荪等大型真菌样本。
对于普通植物样本以及含有较高水平多糖多酚、淀粉或其它次生代谢产物的复杂样本，DP717均可提供稳定可靠的基因组DNA纯化方案。
为什么多糖多酚或淀粉类植物样本更难提取高质量基因组DNA？
植物组织中的多糖，多酚及淀粉是影响基因组DNA提取质量的重要杂质来源。多糖和淀粉容易增加裂解液黏度，影响DNA分离纯化；多酚容易发生氧化并与DNA结合，导致DNA纯度下降甚至影响后续实验。
如果这些成分未被充分去除，可能造成PCR扩增困难、酶切效率下降、文库构建失败或测序数据质量降低。因此，对于复杂植物样本，通常需要采用具有专门除杂体系的DNA提取方案。
DP717为什么适合复杂植物样本DNA提取？
复杂植物样本通常含有较高水平的多糖、多酚、淀粉及其它次生代谢产物，这些成分容易导致裂解液黏稠、DNA纯度下降，并影响PCR扩增、文库构建及测序等后续实验。
DP717采用优化的多酚吸附体系，可有效吸附和去除植物样本中的酚类及其它次生代谢产物。结合专门优化的裂解与纯化体系，可降低缓冲体系的黏稠度，提高基因组DNA与多糖、淀粉等杂质的分离效率。
因此，即使对于富含多糖多酚或淀粉的复杂植物组织，也能够获得纯度更高、完整性更好的基因组DNA。
为什么同一种植物在不同组织或生长阶段中的提取效果可能不同？
植物样本中的多糖、多酚及其它次生代谢产物含量会随组织类型、生长阶段及生理状态发生变化。
即使是同一种植物，不同组织部位或不同发育时期样本中的次生代谢产物含量、细胞组成及基因组DNA含量均可能存在差异。因此，相同质量样本获得的DNA得率、纯度及完整性可能并不相同。
对于复杂植物样本，建议根据组织类型和样本状态合理调整取样量及前处理方式，以获得更稳定的提取结果。
样本状态，保存条件和前处理会影响DNA提取效果吗？
会。样本状态和前处理方式是影响基因组DNA提取效果的重要因素之一。
通常情况下，新鲜、幼嫩组织中的基因组DNA含量相对较高，多糖、多酚及其它次生代谢产物含量相对较低，组织也更容易充分研磨，因此更有利于获得高质量基因组DNA。
相比之下，老化叶片、木质化组织、根茎或块茎样本往往含有更多次生代谢产物，组织结构更加坚韧，破碎难度增加，同时单位质量样本中的可提取DNA含量可能相对较低。
此外，样本反复冻融可能导致内源核酸酶释放，从而造成DNA降解并影响最终提取效果。建议使用新鲜样本或低温妥善保存的样本，并在液氮条件下充分研磨后及时进行DNA提取。
DP717是否适用于中药材样本DNA提取？
适用。DP717针对复杂植物样本进行了优化，可用于丹参、郁金、黄精、贝母等中药材样本的基因组DNA提取。
中药材样本通常富含多糖、多酚、色素及其它次生代谢产物，对DNA提取具有较大挑战。DP717通过优化的多酚吸附体系和磁珠纯化流程，可有效降低这些成分对DNA纯化过程的影响，提高基因组DNA的纯度和完整性。
DP717支持自动化DNA提取吗？
支持。DP717兼容【华亿体育电竞】（中国）有限公司 自动化核酸提取平台及其它开放式自动化核酸提取系统，可根据实验规模选择手工或自动化提取方案。
对于种质资源研究、育种筛选、分子标记分析及测序项目等大批量样本处理场景，可实现标准化和高通量基因组DNA提取，提高实验效率和结果一致性。
DP717提取的DNA可以用于哪些下游实验？
DP717提取得到的基因组DNA纯度高、完整性好，可广泛应用于PCR、qPCR、酶切分析、Southern杂交、分子标记分析、文库构建、芯片检测及高通量测序等实验。
对于复杂植物样本，DNA纯度和完整性往往是影响实验结果的重要因素。有效去除多糖、多酚、淀粉及其它次生代谢产物后，可显著提高PCR扩增、建库及测序实验的稳定性和重复性。
DP717提取的DNA是否适用于二代测序和三代测序？
适用。DP717采用磁珠法纯化技术，相较于需要多次高速离心的传统方法，操作过程更加温和，有助于降低机械剪切对长片段基因组DNA的影响。
同时，针对复杂植物样本优化的裂解和纯化体系能够在有效去除多糖、多酚、淀粉及其它次生代谢产物的同时，更好地保持DNA的完整性。
获得的基因组DNA纯度高、完整性好，可用于NGS文库构建及三代测序样本制备。对于长读长测序项目，建议结合样本类型和前处理流程进一步优化实验条件，以获得更理想的DNA片段长度。
如何判断DNA提取失败可能与杂质残留有关？
如果提取得到的DNA出现颜色异常、溶液黏稠、OD260/280异常、PCR扩增困难、扩增条带较弱或重复性较差等情况，通常提示样本中可能残留较多多糖、多酚、淀粉及其它抑制成分。
评价DNA质量时，除检测浓度和纯度外，还应结合DNA完整性以及PCR扩增、文库构建或测序结果进行综合判断。对于复杂植物样本，仅依靠核酸浓度指标并不能全面反映DNA质量。
